蛋白分析儀工作原理：液體里的抗原抗體的反應(yīng)的測(cè)定采用了散射比濁法。速率法在測(cè)量過(guò)程中被采用。本底散射信號(hào)不會(huì)對(duì)該測(cè)定方法產(chǎn)生干擾，使得檢測(cè)擁有更加高的靈敏度和更加快的速度。其分析方法主要包括透射比濁和散射比濁： 1、散射比濁
散射光和濁度的關(guān)系的測(cè)定，即是散射比濁。有著比較高的靈敏對(duì)，但是呈非均向散射，也就是散射光的角度不同，散射光的強(qiáng)度也會(huì)有所差異，所以利用散射比濁，角度不同，有著不一樣的測(cè)定特性。大體上來(lái)講，血清中白蛋白，脂蛋白對(duì)前散射有著比較小的影響，所以前散射比較常用，然而前散射不能夠?qū)⑷槊拥母蓴_排除。
2、透射比濁
透射光和濁度的關(guān)系的測(cè)定，即是透射比濁，容易設(shè)計(jì)，有著較為簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)，然而入射光會(huì)對(duì)其產(chǎn)生不小的影響，有著比較低的靈敏度。
蛋白分析儀測(cè)試過(guò)程中要遵循的注意事項(xiàng)：
1、測(cè)試溫度在15-35℃，說(shuō)明書(shū)上有明文指出，如果溫度偏低測(cè)試結(jié)果偏低，zui低使用溫度不得低于10℃;
2、滴血時(shí)應(yīng)在出現(xiàn)滴血符號(hào)是再滴血;
3、滴血時(shí)應(yīng)一次性滴足一滴血樣(大約20微升)，不能在滴血量不足的情況下補(bǔ)加血樣。如果滴血量不足或滴血量不足后補(bǔ)加血樣的，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低。
4、滴血時(shí)應(yīng)避免血樣中混入過(guò)多過(guò)大的氣泡，如果血樣中混有氣泡會(huì)導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果偏低。
5、試劑剛從冰箱中拿出，應(yīng)與儀器在15-25℃環(huán)境下放置一段時(shí)間，待試劑的溫度達(dá)到15℃以上才能使用。
6、每取用一條試劑后應(yīng)立刻關(guān)閉試劑筒，以防試條吸潮失效，當(dāng)沒(méi)有測(cè)試者檢查時(shí)，不能將試條插在儀器上等待下一個(gè)測(cè)試者，取出每一片試劑應(yīng)30秒內(nèi)使用。在外面暴露過(guò)久回影響測(cè)試結(jié)果。
7、測(cè)試前應(yīng)核對(duì)試劑的代碼是否與儀器中顯示代碼相符，如果兩個(gè)代碼不一樣，則需要重新設(shè)置與試劑相同的代碼。
8、在采血前消毒時(shí)，用酒精消毒后需用干棉簽擦干手之后再采血，避免殘留的酒精對(duì)血液的稀釋，造成測(cè)試結(jié)果偏低。
9、用微量采血管(毛細(xì)管)采血時(shí)，應(yīng)采足40微升左右的血樣后限進(jìn)行分析儀測(cè)試，然后再進(jìn)行其他項(xiàng)目測(cè)試。
10、如遇測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)，應(yīng)重新開(kāi)啟一筒新的試劑片，并核對(duì)代碼后進(jìn)行測(cè)試，如仍測(cè)試不準(zhǔn)的。
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